医薬品、緊急承認制度創設へ 有効性「推定」で使用可
2021年11月17日 21時30分 （共同通信）
政府は、新型コロナウイルス感染症拡大などの緊急時に、未承認のワクチンや医薬品を国内で迅速に使えるようにするため、安全性だけを確認し、有効性は推定できれば承認する「緊急時薬事承認」制度を創設する方針を固めた。感染症の流行拡大を速やかに防止する狙い。１２月中に制度の詳細を決め、来年の通常国会に関連法案を提出する。政府関係者が１７日明らかにした。
新型コロナの治療薬やワクチンの国内実用化が海外に比べ、遅くなったとの指摘があったことが背景。従来、薬の安全性と有効性の二つの要件をそれぞれ確認していた。】
上の中の、＜従来、薬の安全性と有効性の二つの要件をそれぞれ確認していた。＞
との下りは、昨年5月、当時の菅官房長官が、記者会見にて、「イベルメクチンについては、効力について十分承知をしております」と返答していたのです。